Glavni / Rehabilitacija

MELOFLAM

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

NSAID, selektivni inhibitor COX-2. Spada u klasu oxycams, je derivat enolne kiseline. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Mehanizam djelovanja povezan je sa smanjenjem biosinteze prostaglandina kao rezultat inhibicije enzimske aktivnosti COX-a. Istodobno, meloksikam aktivnije utječe na COX-2, koji sudjeluje u sintezi prostaglandina u upalnom fokusu, što smanjuje rizik od nuspojava na gornjem GI traktu i neznatno utječe na COX-1.

U isto vrijeme, meloksikam ne utječe na sintezu proteoglikana kondrocitima zglobne hrskavice, ne utječe na razvoj spontane artroze u štakora i miševa, što ukazuje na njegovu hondroneutralnost.

Nakon gutanja ili rektalne primjene, apsorpcija meloksikama iz gastrointestinalnog trakta iznosi 89%. Obrok ne utječe na apsorpciju meloksikama.

Koncentracija u plazmi ovisi o dozi. Plato koncentracije u plazmi doseže se za 3-5 dana. Kod produljene uporabe (više od 1 godine) ne dolazi do povećanja koncentracije u plazmi u odnosu na razinu postignutu pri dostizanju platoa. U plazmi je 99% meloksikama u konjugiranom obliku s proteinima. Fluktuacije u koncentraciji meloksikama kada se uzimaju 1 put / dan su male i kreću se unutar 0,4-1 μg / ml za dozu od 7,5 mg i 0,8-2 μg / ml za dozu od 15 mg.

Koncentracija meloksikama u sinovijalnoj tekućini je 50% koncentracije u krvnoj plazmi.

Meloksikam se gotovo u potpunosti metabolizira u neaktivne metabolite.

T1/2 Meloksikam je 20 sati, a klirens plazme iznosi prosječno 8 ml / min. Meloksikam se izlučuje putem bubrega i kroz crijeva u približno jednakom omjeru.

Blaga do umjerena jetrena i bubrežna insuficijencija ne utječu značajno na farmakokinetičke parametre meloksikama.

Upalne i degenerativne bolesti zglobova (artroza, osteoartroza), reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis.

Peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, izražena nenormalna funkcija jetre, zatajenje bubrega (bez hemodijalize), trudnoća, djetinjstvo i adolescencija do 15 godina, preosjetljivost na meloksikam i druge NSAR (uključujući salicilate).

Unutar 7,5-15 mg 1 vrijeme / dan.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg.

Na dijelu probavnog sustava: dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, crijevne kolike, proljev, ezofagitis, stomatitis; rijetko - erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, tinitus.

Budući da je kardiovaskularni sustav: povišen krvni tlak, palpitacije, oticanje, vruće trepće.

Na dijelu mokraćnog sustava: promjene u laboratorijskim parametrima bubrežne funkcije.

Iz hemopoetskog sustava: anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Alergijske reakcije: bronhospazam, fotosenzitivnost, pruritus, osip, urtikarija.

Uz istovremenu uporabu može se smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova (beta-blokatori, ACE inhibitori, vazodilatatori).

Uz istovremenu uporabu s antikoagulansima povećava se rizik od krvarenja.

Uz istovremenu primjenu s diureticima povećava se rizik od zatajenja bubrega u bolesnika u stanju dehidracije.

Uz istovremenu primjenu s NSAR povećava rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta i gastrointestinalnog krvarenja.

Uz istovremenu uporabu s litijevim pripravcima povećava se koncentracija litija u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu uporabu Kolestiramina ubrzava eliminaciju meloksikama.

Uz istovremenu uporabu s metotreksatom može se povećati djelovanje mijelodepresa; s ciklosporinom - može povećati nefrotoksični učinak ciklosporina.

S oprezom u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u povijesti.

Kontraindiciran za uporabu u trudnoći.

Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

U eksperimentalnim istraživanjima nisu otkriveni teratogeni učinci meloksikama.

Kontraindicirana je u djece i adolescenata do 15 godina.

Kontraindicirano kod zatajenja bubrega (bez hemodijalize).

Kontraindiciran je kod izraženih poremećaja jetre.

Meloflam - opis lijeka, upute za uporabu, osvrti

Tablete peroralne Meloflam (Meloflam)

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Indikacije za uporabu

- bolni sindrom kod osteoartritisa, degenerativnih bolesti zglobova;

- simptomatsko liječenje reumatoidnog artritisa;

- simptomatsko liječenje ankilozirajućeg spondilitisa (ankilozantni spondilitis) i drugih upalnih i degenerativnih bolesti zglobova, praćenih bolnim sindromom.

Obrazac za izdavanje

tablete
1 kartica.
Meloksikam 15 mg

Pomoćne tvari: magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicijev dioksid, povidon, natrijev citrat, krospovidon, laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza.

10 - mjehurići (1) - pakiranje od kartona.
10 - mjehurići (2) - pakiranje od kartona.

farmakodinamiku

farmakokinetika

Nakon gutanja meloksikam se dobro apsorbira iz probavnog trakta. Biološka raspoloživost nakon oralne primjene 89%. Nakon jedne doze Cmax u krvnoj plazmi postiže se nakon 5-6 sati, a koncentracija meloksikama u krvnoj plazmi proporcionalna je dozi (7,5 ili 15 mg). Stanje ravnoteže se postiže 3-5 dana uzimanja lijeka. Kod produljene uporabe (više od 1 godine), koncentracija lijeka u krvi slična je koncentraciji pri prvom postizanju ravnotežnog stanja. Fluktuacije u koncentracijama meloksikama u plazmi kada se uzimaju 1 puta / malo i kreću se u rasponu od 0,4-1 μg / ml za dozu od 7,5 mg i 0,8-2 μg / ml za dozu od 15 mg. Obrok ne utječe na apsorpciju meloksikama.

Vezanje meloksikama s proteinima plazme, uglavnom albuminom, je više od 99%. Meloksikam dobro prodire u sinovijalnu tekućinu, gdje je njegova koncentracija 50% koncentracije u krvnoj plazmi.

Vd - prosječno 11 litara; razlike između različitih bolesnika su oko 30-40%.

Meloksikam se podvrgava intenzivnoj biotransformaciji u jetri, uz formiranje 4 farmakološki neaktivna metabolita. Metabolizam lijeka za oko 2/3 povezan je s aktivnošću izoenzima sustava citokroma P450 (uglavnom CYP2C9 izoenzima iu manjoj mjeri CYP3A4), a preostali 1/3 se metabolizira na drugi način (na primjer, peroksidacijom). Glavni metabolit - 5'-karboksimeloksikam (60% doze) nastaje oksidacijom intermedijernog metabolita 5'-hidroksimeloksikama, koji se također izlučuje, ali u manjim količinama (9% doze). U metabolizmu meloksikama, izoenzim CYP2C9 ima važnu ulogu, a uloga CYP3A4 izoenzima je beznačajna. Druga dva metabolita, koji čine 16% odnosno 4% primijenjene doze, najvjerojatnije nastaju djelovanjem peroksidaza.

Meloksikam se izlučuje uglavnom u obliku metabolita i nalazi se u jednakim količinama u urinu i izmetu. U nepromijenjenom obliku s izmetom se oslobađa manje od 5% primijenjene doze meloksikama, au urinu se otkrivaju samo tragovi izvorne tvari. Prosječni T1 / 2 je oko 20 sati, a klirens plazme prosječno iznosi 8 ml / min.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Blaga do umjerena jetrena i bubrežna insuficijencija ne utječu značajno na farmakokinetičke parametre meloksikama.

U starijih osoba, klirens plazme je nešto niži nego u mladih.

Koristite tijekom trudnoće

kontraindikacije

- čir na želucu i duodenalni ulkus u akutnoj fazi;

- ozbiljna disfunkcija jetre;

- teška oštećenja bubrega (bez hemodijalize);

- dječja i tinejdžerska dob do 15 godina;

- razdoblje dojenja (dojenje);

- prisutnost simptoma bronhijalne astme, angioedema, urtikarije ili polipa u nazalnoj šupljini, razvijenih na pozadini primanja acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAID (moguće unakrsne alergijske reakcije s acetilsalicilnom kiselinom i drugim NSAID-ima);

- preosjetljivost na lijek.

Nuspojave

Određivanje učestalosti nuspojava: često (> 1%), rijetko (0.1 - 1%), vrlo rijetko (< 0.1%).

Na dio probavnog sustava: često - dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, nadutost, proljev; rijetko prolazne promjene u laboratorijskim parametrima funkcionalnih testova jetre, podrigivanja, ezofagitisa, ulcerativnih lezija želuca i / ili duodenuma, latentnog ili makroskopskog krvarenja u probavnom sustavu; vrlo rijetko - gastrointestinalna perforacija, kolitis, hepatitis, gastritis.

Iz hemopoetskog sustava: često - anemija; rijetko, promjene u staničnom sastavu krvi (leukopenija ili trombocitopenija), uz istovremenu primjenu s potencijalno mijelotoksičnim lijekovima (češće s metotreksatom), može se razviti citopenija.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: često - vrtoglavica, glavobolja; rijetko, sistemska vrtoglavica, tinitus, pospanost; vrlo rijetko - zbunjenost, dezorijentiranost, promjena raspoloženja.

Budući da je kardiovaskularni sustav: rijetko - povišen krvni tlak, palpitacije, vruće trepće.

Na dijelu mokraćnog sustava: rijetko - povećana razina kreatinina i uree; vrlo rijetko, akutno zatajenje bubrega.

Na dijelu organa vida: vrlo rijetko - konjunktivitis, zamagljen vid, smanjena vidna oštrina.

Dermatološke reakcije: često - svrbež, osip.

Alergijske reakcije: rijetko - stomatitis, urtikarija; vrlo rijetko - fotosenzibilizacija, bulozne promjene na koži (multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), angioedem i reakcije preosjetljivosti istog tipa (anafilaktički / anafilaktoid); Kod nekih bolesnika, nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugog NSAID-a (uključujući meloksikam), mogući su napadi astme.

Doziranje i primjena

Tablete treba uzimati oralno dok jedete s vodom.

Meloflam se propisuje samo za odrasle ili adolescente starije od 15 godina.

Osteoartritis: 7,5 mg / dan Ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg.

Reumatoidni artritis: 15 mg /, ovisno o terapeutskom učinku dnevne doze može se smanjiti na 7,5 mg.

Ankilozantni spondilitis: 15 mg / dan.
U slučaju visokog rizika od nuspojava, uzimanje lijeka treba započeti s dozom od 7,5 mg /

Kod bolesnika s teškim zatajenjem bubrega tijekom hemodijalize, doza ne smije prelaziti 7,5 mg / dan.

Preporučena doza za adolescente starije od 15 godina je 250 µg / kg tjelesne težine.

Maksimalna doza je 15 mg / dan.

predozirati

Simptomi: povećane nuspojave.

Liječenje: treba poduzeti mjere za uklanjanje toksičnih tvari iz gastrointestinalnog trakta (ispiranje želuca) i provesti simptomatsku terapiju. Kolestiramin ubrzava eliminaciju meloksikama. Antidot meloksikam nije dostupan.

Interakcije s drugim lijekovima

Uz istovremenu primjenu nekoliko NSAID-a zbog sinergije, rizik od stvaranja čira i razvoja krvarenja iz gastrointestinalnog trakta može se povećati.

Uz istovremenu primjenu meloflama i oralnih antikoagulansa (tiklopidin, heparin, parenteralno, trombolitički lijekovi) - povećan je rizik od krvarenja. Ako je nemoguće izbjeći takvu kombinaciju, potrebno je pažljivo praćenje učinka antikoagulansa.

NSAID povećavaju koncentraciju litija u krvi. Potrebno je pažljivo kontrolirati koncentraciju litija u krvnoj plazmi na početku liječenja, pri promjeni doze i u slučaju prestanka uzimanja Meloflama.

Istovremenom primjenom Meloflama može se pojačati toksični učinak metotreksata na krvotvorne organe (potrebno je pažljivo praćenje formule leukocita).

Moguće je smanjiti učinkovitost intrauterinih kontraceptiva (IUD) tijekom uzimanja NSAIL.

Uz istovremenu primjenu Meloflame i diuretika, potrebno je osigurati adekvatan unos tekućine i praćenje funkcije bubrega na početku liječenja kako bi se izbjeglo razvijanje akutnog zatajenja bubrega.

NSAID inhibiraju sintezu prostaglandina s vazodilatacijskim učinkom, stoga je moguće smanjiti terapijski učinak nekih antihipertenzivnih lijekova (beta-blokatori, ACE inhibitori, vazodilatatori, diuretici).

Kolestiramin veže meloksikam u probavni trakt i ubrzava njegovu eliminaciju.

NSAIL mogu pojačati nefrotoksični učinak ciklosporina zbog njihovog učinka na bubrežne prostaglandine. Uz istovremenu uporabu ovih lijekova treba pratiti i funkciju bubrega.

Uz istovremenu primjenu Meloflame s inhibitorima izoenzima CYP2C9 i / ili CYP3A4, kao i s lijekovima koji se metaboliziraju ovim izoenzimima, moguće su interakcije lijekova, koje treba uzeti u obzir prilikom provođenja kombinirane terapije.

Uz istovremenu primjenu s antacidnim lijekovima, cimetidinom, digoksinom i furosemidom, nije otkrivena klinički značajna farmakokinetička interakcija lijekova.

Ne možemo isključiti mogućnost interakcije s lijekovima Meloflama i oralne hipoglikemične lijekove.

Posebne upute za upis

Kao i drugi NSAID, Meloflam se koristi s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u povijesti, kao i tijekom uzimanja antikoagulansa. S pojavom nuspojava iz probavnog sustava zahtijeva pažljivo praćenje stanja pacijenta. U slučaju razvoja peptičkog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja, lijek treba prekinuti. Gastrointestinalno krvarenje, čir ili perforacija mogu se pojaviti u bilo kojem stadiju liječenja, čak iu odsustvu ozbiljnih simptoma, kao iu bolesnika koji prije nisu imali teške gastrointestinalne bolesti. Pojava gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ima ozbiljnije posljedice u starijih bolesnika.

Potrebna je posebna pažnja i, ako je potrebno, prekid uzimanja Meloflama s razvojem nuspojava s kože ili sluznice.

NSAID inhibiraju sintezu bubrežnih prostaglandina, koji igraju važnu ulogu u održavanju bubrežnog protoka krvi. U bolesnika sa smanjenim bubrežnim protokom krvi ili smanjenim BCC-om, uvođenje NSAID-a može uzrokovati dekompenzaciju latentnog zatajenja bubrega. Nakon prestanka uzimanja lijeka, funkcija bubrega vraća se na svoje izvorno stanje (kao prije uvođenja lijeka). Rizik takve reakcije povećava se u bolesnika s dehidracijom, s kongestivnim zatajenjem srca, cirozom jetre, nefrotskim sindromom ili teškim zatajenjem bubrega, kao i kod pacijenata koji uzimaju diuretike ili su nedavno prošli opsežnu operaciju, što je dovelo do hipovolemije. Takvi bolesnici trebaju pažljivo pratiti diurezu i funkciju bubrega na početku liječenja. U rijetkim slučajevima, NSAR mogu uzrokovati intersticijalni nefritis, glomerulonefritis, medularnu nekrozu bubrega ili nefrotski sindrom. U bolesnika koji primaju hemodijalizu zbog teškog zatajenja bubrega, dnevna doza Meloflame ne smije prelaziti 7,5 mg. Kod zatajenja bubrega nije potrebno blago i umjereno ozbiljno (CC više od 25 ml / min) smanjenje doze.

Kao iu slučaju uzimanja drugih NSAIL-a, tijekom liječenja Meloflamom došlo je do povremenog povećanja aktivnosti transaminaza u serumu ili patoloških promjena u drugim parametrima funkcije jetre. U većini slučajeva ta su kršenja mala i prolazna. Ako promjene u laboratorijskim parametrima postanu značajne ili trajne, potrebno je prekinuti primjenu Meloflama i provesti odgovarajuće studije. Kod klinički stabilne ciroze jetre nije potrebno prilagoditi dozu.

Starije osobe i oslabljeni pacijenti teže podnose neželjene reakcije, stoga ih je potrebno pažljivo promatrati učestalost rada bubrega, jetre i srca raste s godinama.

NSAIDs mogu izazvati zadržavanje natrija, kalija i vode, kao i promijeniti natriuretski učinak diuretika. To može dovesti do zatajenja srca, hipertenzije ili pogoršanja ovih bolesti.

U slučaju nepodnošenja laktoze, treba uzeti u obzir da svaka Meloflam 7,5 mg tableta sadrži 15 mg laktoze, svaka Meloflam 15 mg tableta sadrži 30 mg laktoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

U slučaju takvih nuspojava kao što su oštećenje vida, pospanost, vrtoglavica ili drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava, bolesnik se treba suzdržati od vožnje vozila i mehanizama.

Tablica Meloflam 15 mg № 20.

Upute za uporabu

lijek za specijaliste

Međunarodno nezaštićeno ime

7,5 mg i 15 mg tablete

Jedna tableta sadrži

aktivni sastojak - meloksikam 7,5 mg i 15 mg,

pomoćne tvari: magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicijev dioksid, povidon, natrijev citrat, krospovidon, laktoza monohidrat (15 mg tablete 7,5 mg i 30 mg tablete 15 mg), mikrokristalna celuloza

Blijedo žute, okrugle, ravne tablete s aspektom, bez ili gotovo bez mirisa, s ugraviranim stiliziranim slovom E i brojem 361 ili 362 s jedne strane i rizičnim

Nesteroidni protuupalni lijekovi, oksikam.

ATC šifra M01AC06

Meloksikam se dobro apsorbira iz probavnog trakta. Biološka raspoloživost nakon oralne primjene 89%. Nakon jedne oralne primjene, maksimalna koncentracija u plazmi se postiže nakon 5-6 sati. Koncentracije meloksikama u plazmi proporcionalne su dozi (7,5 ili 15 mg). Stanje ravnoteže se postiže 3-5 dana uzimanja lijeka. Kod produljene uporabe (više od 1 godine), koncentracija lijeka u krvi slična je koncentraciji pri prvom postizanju ravnotežnog stanja. Fluktuacije koncentracija meloksikama u plazmi kada se uzimaju 1 puta dnevno su male i kreću se u rasponu od 0,4-1,0 µg / ml za dozu od 7,5 mg i 0,8-2,0 µg / ml za dozu od 15 mg. Obrok ne utječe na apsorpciju meloksikama. U sustavnoj cirkulaciji više od 99% meloksikama povezano je s krvnim proteinima, uglavnom albuminom. Meloksikam dobro prodire u sinovijalnu tekućinu, gdje je njegova koncentracija 50% koncentracije u krvnoj plazmi. Volumen distribucije - prosječno 11 litara; razlike između različitih bolesnika su oko 30-40%. Meloksikam se podvrgava intenzivnoj biotransformaciji u jetri, uz formiranje 4 farmakodinamski neaktivna metabolita. Metabolizam lijeka za oko 2/3 povezan je s aktivnošću citokroma (CYP) P-450 enzima (uglavnom CYP2C9 izoenzima i CYP3A4 u manjoj mjeri), a preostali dio 1/3 se metabolizira na drugi način (na primjer, peroksidacija). Glavni metabolit - 5'-karboksimeloksikam (60% doze) nastaje oksidacijom intermedijernog metabolita 5'-hidroksimeloksikama, koji se također izlučuje, ali u manjim količinama (9% doze). CYP2C9 igra važnu ulogu u metabolizmu meloksikama, a uloga CYP3A4 je neznatna. Druga dva metabolita, koji čine 16% odnosno 4% primijenjene doze, najvjerojatnije nastaju djelovanjem peroksidaza. Meloksikam se izlučuje uglavnom u obliku metabolita i nalazi se u jednakim količinama u urinu i fecesu. U nepromijenjenom obliku s izmetom se oslobađa manje od 5% primijenjene doze meloksikama, au urinu se otkrivaju samo tragovi izvorne tvari. Blaga do umjerena jetrena i bubrežna insuficijencija ne utječu značajno na farmakokinetičke parametre meloksikama. Prosječni poluživot je oko 20 sati. Klirens u plazmi prosječno iznosi 8 ml / min; kod starijih osoba nešto je niža nego u mladih.

Meloflam je nesteroidni protuupalni agens (NSAID) iz skupine oxycam. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Svi NSAID-i, uključujući Meloflam, imaju zajednički mehanizam djelovanja: smanjuju biosintezu prostaglandina, vjerojatno supresijom sintetaze prostaglandina. Meloflam nadmašuje druge tradicionalne NSAR u terapeutskoj širini. Meloflam aktivno inhibira sintezu prostaglandina u fokusu upale nego u sluznici želuca ili bubrezima. Ta razlika vjerojatno je posljedica činjenice da je Meloflam jači inhibitor COX-2 enzima u usporedbi s COX-1. Pretpostavlja se da je terapijski učinak NSAID-a povezan s inhibicijom COX-2, a inhibicija konstitutivnog enzima COX-1 povezana je sa nuspojavama na gastrointestinalnom traktu i bubrezima.

- bol u osteoartritisu, degenerativne bolesti zglobova

- simptomatsko liječenje reumatoidnog artritisa

- simptomatsko liječenje ankilozirajućeg spondilitisa (ankilozantni spondilitis) i drugih upalnih i degenerativnih bolesti zglobova, praćenih bolnim sindromom.

Doziranje i primjena

Tablete treba uzimati s hranom i vodom.

Meloflam se može propisati samo za odrasle ili adolescente starije od 15 godina.

Osteoartritis: 7,5 mg dnevno, ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg.

Reumatoidni artritis: 15 mg dnevno, ovisno o terapijskom učinku, dnevna doza može se smanjiti na 7,5 mg.

Ankilozirajući spondilitis: 15 mg dnevno.

U slučaju visokog rizika od nuspojava, uzimanje lijeka treba započeti s 7,5 mg dnevno.

Kod bolesnika s teškim zatajenjem bubrega s hemodijalizom, doza ne smije prelaziti 7,5 mg na dan.

Preporučena doza za adolescente starije od 15 godina je 0,25 mg / kg tjelesne težine.

Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 15 mg.

- dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, nadutost, proljev

- pruritus, osip

- vrtoglavica, glavobolja

- prolazne promjene u laboratorijskim parametrima funkcionalnih testova jetre, podrigivanja, ezofagitisa, ulceroznih lezija želuca i / ili duodenuma, latentnog ili makroskopskog gastrointestinalnog krvarenja

- promjene u sastavu krvnih stanica (leukopenija ili trombocitopenija), uz istovremenu primjenu s potencijalno mijelotoksičnim lijekovima (češće s metotreksatom), može se razviti citopenija

- sistemska vrtoglavica, tinitus, pospanost

- visoki krvni tlak, palpitacije, vruće trepće

- povećane razine kreatinina i ureje

- dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, nadutost, proljev

- pruritus, osip

- vrtoglavica, glavobolja

- prolazne promjene u laboratorijskim parametrima funkcionalnih testova jetre, podrigivanja, ezofagitisa, ulceroznih lezija želuca i / ili duodenuma, latentnog ili makroskopskog gastrointestinalnog krvarenja

- promjene u sastavu krvnih stanica (leukopenija ili trombocitopenija), uz istovremenu primjenu s potencijalno mijelotoksičnim lijekovima (češće s metotreksatom), može se razviti citopenija

- sistemska vrtoglavica, tinitus, pospanost

- visoki krvni tlak, palpitacije, vruće trepće

Meloflam (Meloflam)

Tab. 7,5 mg: 10 ili 20 kom. Reg. №: LSR-005888/08

Kliničko-farmakološka skupina:

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

Opis aktivnih sastojaka lijeka "Meloksikam"

Farmakološko djelovanje

NSAID, selektivni inhibitor COX-2. Spada u klasu oxycams, je derivat enolne kiseline. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Mehanizam djelovanja povezan je sa smanjenjem biosinteze prostaglandina kao rezultat inhibicije enzimske aktivnosti COX-a. Istodobno, meloksikam aktivnije utječe na COX-2, koji sudjeluje u sintezi prostaglandina u upalnom fokusu, što smanjuje rizik od nuspojava na gornjem GI traktu i neznatno utječe na COX-1.

U isto vrijeme, meloksikam ne utječe na sintezu proteoglikana kondrocitima zglobne hrskavice, ne utječe na razvoj spontane artroze u štakora i miševa, što ukazuje na njegovu hondroneutralnost.

svjedočenje

Upalne i degenerativne bolesti zglobova (artroza, osteoartroza), reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis.

Režim doziranja

Unutar 7,5-15 mg 1 vrijeme / dan.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg.

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, crijevne kolike, proljev, ezofagitis, stomatitis; rijetko - erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, tinitus.

Budući da je kardiovaskularni sustav: povišen krvni tlak, palpitacije, oticanje, vruće trepće.

Na dijelu mokraćnog sustava: promjene u laboratorijskim parametrima bubrežne funkcije.

Iz hemopoetskog sustava: anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Alergijske reakcije: bronhospazam, fotosenzitivnost, pruritus, osip, urtikarija.

kontraindikacije

Peptički ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, izražena nenormalna funkcija jetre, zatajenje bubrega (bez hemodijalize), trudnoća, djetinjstvo i adolescencija do 15 godina, preosjetljivost na meloksikam i druge NSAR (uključujući salicilate).

Trudnoća i dojenje

Kontraindiciran za uporabu u trudnoći.

Ako je potrebno, tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

U eksperimentalnim istraživanjima nisu otkriveni teratogeni učinci meloksikama.

Zahtjev za povrede jetre

Kontraindiciran je kod izraženih poremećaja jetre.

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Kontraindicirano kod zatajenja bubrega (bez hemodijalize).

Aplikacija za djecu

Kontraindicirana je u djece i adolescenata do 15 godina.

Posebne upute

S oprezom u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u povijesti.

Interakcije lijekova

Uz istovremenu uporabu može se smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova (beta-blokatori, ACE inhibitori, vazodilatatori).

Uz istovremenu uporabu s antikoagulansima povećava se rizik od krvarenja.

Uz istovremenu primjenu s diureticima povećava se rizik od zatajenja bubrega u bolesnika u stanju dehidracije.

Uz istovremenu primjenu s NSAR povećava rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta i gastrointestinalnog krvarenja.

Uz istovremenu uporabu s litijevim pripravcima povećava se koncentracija litija u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu uporabu Kolestiramina ubrzava eliminaciju meloksikama.

Uz istovremenu uporabu s metotreksatom može se povećati djelovanje mijelodepresa; s ciklosporinom - može povećati nefrotoksični učinak ciklosporina.

Interakcije lijekova

Uz istovremenu uporabu može se smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova (beta-blokatori, ACE inhibitori, vazodilatatori).

Uz istovremenu uporabu s antikoagulansima povećava se rizik od krvarenja.

Uz istovremenu primjenu s diureticima povećava se rizik od zatajenja bubrega u bolesnika u stanju dehidracije.

Uz istovremenu primjenu s NSAR povećava rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta i gastrointestinalnog krvarenja.

Uz istovremenu uporabu s litijevim pripravcima povećava se koncentracija litija u krvnoj plazmi.

Uz istovremenu uporabu Kolestiramina ubrzava eliminaciju meloksikama.

Uz istovremenu uporabu s metotreksatom može se povećati djelovanje mijelodepresa; s ciklosporinom - može povećati nefrotoksični učinak ciklosporina.

Meloflam, Tablete

Naručite jednim klikom

  • ATX klasifikacija: M01AC06 Meloksikam
  • INN ili naziv skupine: Gemcitabin
  • Farmakološka skupina: M01A - Nesteroidni antireumatski lijekovi
  • Proizvođač: EGIS
  • Vlasnik licence: SERVIER *
  • Zemlja: Nepoznato

Upute za medicinsku uporabu

lijeka

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Tablete od 7,5 mg i 15 mg

struktura

Jedna tableta sadrži

aktivni sastojak - meloksikam 7,5 mg i 15 mg

pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat (15 mg tablete 7,5 mg i 30 mg tablete 15 mg), krospovidon, natrijev citrat, povidon, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

opis

Okrugle, ravne, sa fasetnim pločama blijedo žute boje, s gravurom stiliziranog slova E i brojem 361 s jedne strane i s rizikom s druge strane, s malo ili bez mirisa (za dozu od 7,5 mg)

Okrugle, ravne, s fasetnim tabletama blijedo žute boje, s gravurom stiliziranog slova E i brojem 362 s jedne strane i s rizikom s druge strane, s malo ili bez mirisa (za dozu od 15 mg)

Farmakoterapijska skupina

Nesteroidni protuupalni lijekovi. Oksikami. mcloksikam

ATH šifra M01AC06

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Meloksikam se dobro apsorbira iz probavnog trakta. Biološka raspoloživost nakon oralne primjene 89%. Nakon jedne oralne primjene, maksimalna koncentracija u plazmi se postiže nakon 5-6 sati. Koncentracije meloksikama u plazmi proporcionalne su dozi (7,5 ili 15 mg). Ravnotežna koncentracija se postiže 3-5 dana uzimanja lijeka. Kod dulje upotrebe, koncentracija lijeka u krvi je slična koncentraciji na prvoj do postizanja ravnotežne koncentracije. Fluktuacije koncentracija meloksikama u plazmi kada se uzimaju 1 puta dnevno su male i kreću se u rasponu od 0,4-1,0 µg / ml za dozu od 7,5 mg i 0,8-2,0 µg / ml za dozu od 15 mg. Obrok ne utječe na apsorpciju meloksikama. U krvnoj plazmi 99% meloksikama nalazi se u obliku vezanom za proteine, uglavnom albumin. Meloksikam dobro prodire u sinovijalnu tekućinu, gdje je njegova koncentracija 50% koncentracije u krvnoj plazmi. Volumen distribucije - u prosjeku 11 litara. Meloksikam se podvrgava intenzivnoj biotransformaciji u jetri, uz formiranje 4 farmakodinamski neaktivna metabolita. Metabolizam lijeka za oko 2/3 povezan je s aktivnošću citokroma (CYP) P-450 enzima (uglavnom CYP2C9 izoenzima i CYP3A4 u manjoj mjeri), a preostali dio 1/3 se metabolizira na drugi način (na primjer, peroksidacija). Glavni metabolit - 5'-karboksimeloksikam (60% doze) nastaje oksidacijom intermedijernog metabolita 5'-hidroksimeloksikama, koji se također izlučuje, ali u manjim količinama (9% doze). CYP2C9 igra važnu ulogu u metabolizmu meloksikama, a uloga CYP3A4 je neznatna. Druga dva metabolita, koji čine 16% odnosno 4% primijenjene doze, najvjerojatnije nastaju djelovanjem peroksidaza. Meloksikam se izlučuje uglavnom u obliku metabolita i nalazi se u jednakim količinama u urinu i fecesu. U nepromijenjenom obliku s izmetom se oslobađa manje od 5% primijenjene doze meloksikama, au urinu se otkrivaju samo tragovi izvorne tvari. Blaga do umjerena jetrena i bubrežna insuficijencija ne utječu značajno na farmakokinetičke parametre meloksikama. Prosječni poluživot je oko 20 sati. Klirens u plazmi prosječno iznosi 8 ml / min; kod starijih osoba nešto je niža nego u mladih.

farmakodinamiku

Meloflam ® je nesteroidni protuupalni agens (NSAID) iz skupine oxycam. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Svi NSAID-i, uključujući Meloflam®, imaju zajednički mehanizam djelovanja: smanjuju biosintezu prostaglandina, vjerojatno supresijom sintetaze prostaglandina. Meloflam ® inhibira sintezu prostaglandina aktivnije u fokusu upale nego u sluznici želuca ili bubrezima. Ta razlika može biti posljedica činjenice da Meloflam ima veći učinak na enzim COX-2 nego na COX-1. Pretpostavlja se da je terapijski učinak NSAID-a povezan s inhibicijom COX-2, a inhibicija konstitutivnog enzima COX-1 povezana je sa nuspojavama na gastrointestinalnom traktu i bubrezima.

Indikacije za uporabu

- simptomatsko liječenje reumatskih bolesti: reumatoidni artritis,

ankilozantni spondilitis (ankilozantni spondilitis)

- simptomatsko liječenje osteoartritisa

Doziranje i primjena

Tablete treba uzimati s hranom i vodom. Dnevnu dozu treba uzimati jednom.

Meloflam ® se može propisati za odrasle i adolescente starije od 16 godina.

Pogoršanje osteoartritisa: 7,5 mg dnevno, ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg.

Reumatoidni artritis: 15 mg dnevno, ovisno o terapijskom učinku, dnevna doza može se smanjiti na 7,5 mg.

Ankilozantni spondilitis: 15 mg dnevno, ovisno o terapijskom učinku, dnevna doza se može smanjiti na 7,5 mg.

Maksimalna dnevna doza za odrasle ne smije prelaziti 15 mg.

Za starije bolesnike preporučena dnevna doza za dugotrajnu terapiju reumatoidnog artritisa i ankiloznog spondilitisa je 7,5 mg. U slučaju visokog rizika od nuspojava, uzimanje lijeka treba započeti s 7,5 mg dnevno.

Preporučena doza za adolescente starije od 16 godina je 0,25 mg / kg tjelesne težine.

Kod bolesnika s teškim zatajenjem bubrega s hemodijalizom, doza ne smije prelaziti 7,5 mg na dan.

Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno, ovisno o kliničkom stanju pacijenta.

Nuspojave

- dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, nadutost, proljev

- alergijske reakcije, osim anafilaktičkih ili anafilaktoidnih reakcija

- visoki krvni tlak, osjećaj "plime i oseke"

- podrigivanje, stomatitis, gastritis, skriveno ili makroskopsko krvarenje u probavnom sustavu

- abnormalna funkcija jetre (povišena razina transaminaza ili bilirubina)

- pruritus, osip, angioedem

- zadržavanje natrija i vode, hiperkalemija, prolazne promjene u laboratorijskim parametrima funkcionalnih testova jetre (povećana razina kreatinina i uree)

- oticanje, uključujući oticanje donjih ekstremiteta

- promjene raspoloženja, noćne more

- oštećenje vida, smanjena oštrina vida, konjunktivitis

- napadaje astme kod pacijenata koji su alergični na aspirin ili drugi NSAID

- kolitis, gastroduodenalni ulkus, ezofagitis

- urtikarijalni osip, epidermalna toksična nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom

Vrlo rijetko (® ne treba propisati bolesnicima sa simptomima bronhijalne astme, angioedemom, urtikarijom, prisutnost polipoza u nosu nastala nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAID-a (moguće su alergijske unakrsne reakcije s acetilsalicilnom kiselinom i drugim NSAID-ima).

Interakcije lijekova

Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove s peroralnim kortikosteroidima, heparinom kao radikalnim tretmanom ili kada ih uzimaju stariji pacijenti; antikoagulanti (kao što je varfarin) ili bilo koji nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući acetilsalicilnu kiselinu u protuupalnim dozama (≥ 1 g kao pojedinačna doza ili ≥ 3 g kao puna dnevna doza), što može povećati rizik od ulceracije ili krvarenja.

Uz istovremenu primjenu nekoliko NSAID-a zbog sinergije, rizik od stvaranja čira i razvoja krvarenja iz gastrointestinalnog trakta može se povećati.

Uz istovremenu primjenu Meloflama® i oralnih antikoagulanata (tiklopidin, heparin, injektirani parenteralno, trombolitički lijekovi), rizik od krvarenja može se povećati. Ako se ova kombinacija ne može izbjeći, potrebno je pažljivo praćenje zgrušavanja krvi.

NSAID-i povećavaju razinu litija u krvi. Potrebno je pažljivo praćenje koncentracije litija u plazmi na početku liječenja, uz promjenu doze i u slučaju prestanka uzimanja Meloflame ®.

Uz istovremenu primjenu, Meloflam ® može pojačati toksični učinak metotreksata na krvotvorne organe (potrebno je pažljivo praćenje rada bubrega i krvne slike (osobito leukocitne formule). NSAIL mogu smanjiti tubularnu sekreciju metotreksata, čime se povećavaju koncentracije metotreksata u plazmi. istodobnoj primjeni visokih doza metotreksata (više od 15 mg / tjedno) ne preporučuje se istodobna primjena NSAIL-a. U bolesnika koji primaju niske doze metotreksata, osobito onih s t oslabljena funkcija bubrega, potrebno je uzeti u obzir mogući rizik od interakcije između NSAR i metotreksata. Kada uzimate NSAR i metotreksat 3 dana, budite oprezni, jer u ovom slučaju razina metotreksata u plazmi može porasti i uzrokovati povećanu toksičnost. da se farmakokinetika metotreksata (15 mg / tjedan) nije značajno promijenila s istovremenom terapijom meloksikamom, treba uzeti u obzir da hematološka toksičnost metotreksata može biti os u liječenju NSAID lijekova.

Moguće je smanjiti učinkovitost intrauterinih kontraceptiva (IUD) tijekom uzimanja NSAIL.

Uz istovremenu primjenu Meloflama® i diuretika, potrebno je osigurati adekvatan unos tekućine i praćenje rada bubrega na početku liječenja kako bi se izbjeglo razvoj akutnog zatajenja bubrega.

NSAID inhibiraju sintezu prostaglandina s vazodilatacijskim učinkom, stoga je moguće smanjiti terapeutski učinak nekih antihipertenzivnih lijekova (beta-blokatori, ACE inhibitori, vazodilatatori, diuretici).

Kolestiramin veže Meloflam ® u gastrointestinalnom traktu i ubrzava njegovo izlučivanje.

NSAIL mogu pojačati nefrotoksični učinak ciklosporina zbog njihovog učinka na bubrežne prostaglandine. Uz istovremenu uporabu ovih lijekova treba pratiti i funkciju bubrega.

Inhibitori izoenzima CYP2C9 i / ili CYP3A4, kao i lijekovi koje metaboliziraju ti izoenzimi, mogu biti izvori interakcija lijekova koje treba razmotriti.

Uz istovremenu primjenu s antacidnim pripravcima, cimetidinom, digoksinom i furosemidom, nisu otkrivene klinički značajne interakcije farmakokinetičkih lijekova.

Mogućnost interakcije lijeka s Meloflama® i oralnih antidijabetičkih lijekova ne može se isključiti.

Posebne upute

Kao i drugi NSAR, Meloflam ® se koristi s oprezom u bolesnika s bolestima gastrointestinalnog trakta u povijesti, kao i tijekom uzimanja antikoagulansa. Kada se pojave simptomi gastrointestinalnog trakta, potrebno je pažljivo pratiti stanje pacijenta. U slučaju razvoja peptičkog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja, lijek treba prekinuti. Gastrointestinalno krvarenje, čir ili perforacija mogu se pojaviti u bilo kojem stadiju liječenja, čak iu odsustvu alarmantnih simptoma, kao iu bolesnika koji prije nisu imali teške gastrointestinalne bolesti. Pojava gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ima ozbiljnije posljedice u starijih bolesnika. Takvi pacijenti trebaju započeti terapiju s minimalno prihvatljivom dozom. Za te pacijente, kao i za pacijente kojima je potrebna istodobna niska doza aspirina, kao i za sve druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih učinaka, treba razmotriti kombiniranu terapiju sa zaštitnim sredstvima (npr. Inhibitorima mipoprostola ili inhibitora protonske pumpe).,

Potrebna je posebna pažnja i, ako je potrebno, prekid uzimanja Meloflama ® s razvojem nuspojava s kože ili sluznice.

NSAID inhibiraju sintezu bubrežnih prostaglandina, koji igraju važnu ulogu u održavanju bubrežnog protoka krvi. U bolesnika sa slabim bubrežnim protokom krvi ili smanjenim volumenom krvi, primjena NSAIL može uzrokovati dekompenzaciju latentnog zatajenja bubrega. Nakon prestanka uzimanja lijeka, funkcija bubrega vraća se na svoje izvorno stanje (kao prije uvođenja lijeka). Rizik takve reakcije povećava se u bolesnika s dehidracijom, s kongestivnim zatajenjem srca, cirozom jetre, nefrotskim sindromom ili teškim zatajenjem bubrega, kao i kod pacijenata koji uzimaju diuretike ili su nedavno prošli opsežnu operaciju, što je dovelo do hipovolemije. Takvi bolesnici trebaju pažljivo pratiti diurezu i funkciju bubrega na početku liječenja. U rijetkim slučajevima, NSAR mogu uzrokovati intersticijalni nefritis, glomerulonefritis, medularnu nekrozu bubrega ili nefrotski sindrom. U bolesnika koji primaju hemodijalizu zbog teškog zatajenja bubrega, dnevna doza Meloflama® ne smije prelaziti 7,5 mg. Kod zatajenja bubrega, blage i umjerene jakosti (CC iznad 25 ml / min), smanjenje doze nije potrebno.

Kao iu slučaju uzimanja drugih NSAR, tijekom liječenja s Meloflamom bilo je povremeno povišenje razine transaminaza u serumu ili patološke promjene u drugim parametrima funkcije jetre. U većini slučajeva ta su kršenja mala i prolazna. Ako promjene u laboratorijskim pokazateljima postanu značajne ili trajne, potrebno je prekinuti primjenu Meloflam® i provesti odgovarajuće kontrolne laboratorijske testove. S klinički kompenziranom cirozom nije potrebno prilagoditi dozu.

Starije osobe i oslabljeni pacijenti teže podnose neželjene reakcije, pa stoga treba pažljivo promatrati, jer se učestalost poremećaja funkcije bubrega, jetre i srca povećava s dobi.

Unos NSAID-a može izazvati zadržavanje natrija, kalija i vode, kao i interakciju s natriuretskim učinkom diuretika. To može dovesti do zatajenja srca, hipertenzije ili pogoršanja ovih bolesti.

Lijek se koristi s oprezom u bolesnika s nasljednim bolestima povezanim s nepodnošenjem galaktoze, nedostatkom Lappove laktaze ili malapsorpcijom glukoze-galaktoze. Kada intolerancija na laktozu treba uzeti u obzir njezin sadržaj u svakoj tableti Meloflam ® 7,5 mg - 15 mg laktoze i Meloflam ® 15 mg -30 mg laktoze.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Ako se pojave takve nuspojave kao što su oštećenje vida, pospanost, vrtoglavica ili drugi poremećaji središnjeg živčanog sustava, potrebno je suzdržati se od vožnje i mehanizama.

predozirati

Simptomi - povećane nuspojave. Inhibicija, pospanost, vrtoglavica, povraćanje, epigastrična bol. Svi ovi simptomi su uglavnom reverzibilni uz odgovarajuću terapiju održavanja. Može doći do krvarenja iz probavnog sustava. Akutno trovanje može uzrokovati hipertenziju, akutno zatajenje bubrega, disfunkciju jetre, respiratornu insuficijenciju, komu, konvulzije, kardiovaskularno zatajenje i srčani zastoj. Prijavljene su anafilaktoidne reakcije u vezi s terapijskim unosom NSAIL-a, a te se reakcije mogu pojaviti u slučaju predoziranja.

Liječenje: Meloksikam nema antidot. Provesti mjere za uklanjanje toksičnih tvari iz gastrointestinalnog trakta (ispiranje želuca) i simptomatsku terapiju. Kolestiramin ubrzava eliminaciju meloksikama.

Oblik izdavanja i pakiranje

Na 10 tableta u pakiranju iz blister trake iz kombiniranog hladnog filma (poliamid / aluminij folija / PVC / aluminijska folija).

Za 1 ili 2 pakiranja zajedno s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C!

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti prodaje u ljekarni

proizvođač

CJSC "PHARMACEUTICAL PLANT EGIS"

1106 BUDAPEST, ul. Keresturi, 30-38 Mađarska

Telefon: (36-1) 803-5555, faks: (36-1) 803-5529

Vlasnik potvrde o registraciji

CJSC Farmaceutska tvornica EGIS, Mađarska

Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan

Predstavništvo u Republici Kazahstanu CJSC "Farmaceutska tvornica EGIS"

050060, Almaty, ul. Zharokov 286 G

tel: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, faks: + 7 (727) 247 61 41,

Jeste li dobili bolovanje zbog bolova u leđima?

Koliko često osjećate probleme s bolovima u leđima?

Možete li tolerirati bol bez uzimanja lijekova protiv bolova?

Saznajte što je brže moguće kako biste se nosili s bolovima u leđima.

Meloflam (Meloflam)

Aktivni sastojak:

Farmakološka skupina

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Potvrde o registraciji Meloflam

  • Komplet prve pomoći
  • Online trgovina
  • O tvrtki
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavača:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe poduzeća Radar ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni roba raspon ruskog Interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i ostale robe. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za upotrebu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Medicinski priručnik sadrži cijene lijekova i roba farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija je zabranjena bez odobrenja LLC RLS-Patent.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Analogi lijeka meloflam

Opis droge

Popis analoga

Recenzije

Rezultati ankete posjetitelja

Izvješće o izvedbi

Informacije još nisu dostavljene.

Izvješće posjetitelja o nuspojavama

Informacije još nisu dostavljene.

Izvješće o procjeni troškova posjetitelja

Informacije još nisu dostavljene.

Izvješće o učestalosti posjetitelja po danu

Informacije još nisu dostavljene.

Izvješće o doziranju

Informacije još nisu dostavljene.

Posjetitelji izvješćuju o datumu isteka

Informacije još nisu dostavljene.

Posjetitelji izvješćuju o vremenu prijema

Informacije još nisu dostavljene.

Troje posjetitelja prijavilo je pacijentovu dob

Recenzije posjetitelja

Još nema recenzija.

Službene upute za uporabu

Meloflam (Meloflam): upute za uporabu, kontraindikacije i sastav
Dodajte u komplet prve pomoći kako biste testirali interakciju

Aktivni sastojak

Informacije na stranici ovjerava liječnik Vasilieva E.I.

Zanimljivi članci

Kako odabrati pravi analog
U farmakologiji, lijekovi se obično dijele na sinonime i analoge. Sinonimi uključuju jednu ili više istih aktivnih kemijskih tvari koje imaju terapijski učinak na tijelo. Pod analogama se podrazumijevaju lijekovi koji sadrže različite aktivne tvari, ali su namijenjeni liječenju istih bolesti.

Razlike između virusnih i bakterijskih infekcija
Uzrok zaraznih bolesti su virusi, bakterije, gljivice i protozoe. Tijek bolesti uzrokovanih virusima i bakterijama često je sličan. Međutim, razlikovati uzrok bolesti - znači odabrati pravi tretman koji će vam pomoći da se brzo nosite s bolešću i ne šteti djetetu.

Alergije uzrokuju česte prehlade.
Neki ljudi poznaju situaciju kada dijete često ima uobičajenu hladnoću dugo vremena. Roditelji ga vode do liječnika, uzimaju se testovi, piju lijekovi, a kao posljedica toga, dijete je već prijavljeno kod pedijatra kao često bolesno. Pravi uzroci čestih bolesti dišnog sustava nisu identificirani.

Urologija: liječenje klamidijskog uretritisa
Klamidijski uretritis često se nalazi u praksi urologa. Uzrokuje ga intracelularni parazit Chlamidia trachomatis koji posjeduje svojstva bakterija i virusa, koji često zahtijevaju dugotrajne režime liječenja antibioticima s antibakterijskim agensima. Može uzrokovati nespecifičnu upalu uretre kod muškaraca i žena.