Glavni / Lakat

Koje su vrste refleksa kralježnice

Refleks je stereotipna reakcija organizma na poticaj koji se odvija uz sudjelovanje živčanog sustava.

Spinalni refleksi uključuju:

- vegetativni refleksi - uretra, defekacija, znojenje, vaskularni refleksi itd.;

- motorni refleksi - fleksijski i ekstenzorski refleksi segmentne prirode;

- proprioceptivni refleksi - javljaju se tijekom stimulacije receptora iz skeletnih mišića i sudjeluju u formiranju čina hodanja i regulaciji mišićnog tonusa. Skupina organskih refleksa uključuje reflekse udova, abdominalni, testikularni i analni refleks. S druge strane, refleksi udova mogu biti fleksor, ekstenzor, ritmički i tonotonski;

Flexion i extensor refleksi, zauzvrat, podijeljeni su u fazne i tonske:

- fazni refleksi su pojedinačna fleksija i ekstenzija ekstremiteta s jednom iritacijom kože ili proprioceptora. Refleksi fleksorske faze su lakat, plantar, Ahil, itd., Refleks ekstenzorske faze je koljeno;

- refleksi toničkog fleksora i ekstenzora javljaju se s produljenom kontrakcijom ili opuštanjem mišića i usmjereni su na održavanje držanja.

Refleksni luk je put kojim se signali s receptora šalju izvršnom tijelu.

Prema stupnju složenosti neuronske organizacije refleksnih lukova, razlikuju se monosinaptički i polisinaptički.

Monosinaptički refleksni lukovi - čiji se lukovi sastoje od aferentnih i eferentnih neurona (na primjer, koljena).

Polisinaptički refleksni lukovi - lukovi koji također sadrže jedan ili više intermedijarnih neurona i imaju dva ili više sinaptičkih preklapanja. Takvi refleksni lukovi omogućuju tijelu da provodi automatske nevoljne reakcije potrebne za prilagodbu promjenama u vanjskom okruženju (npr. Refleks zjenice ili održavanje ravnoteže pri kretanju) i promjene u samom organizmu (regulacija respiratorne frekvencije, krvnog tlaka itd.).

Priručnik za kemičare 21

Kemija i kemijska tehnologija

Spinalni refleksi

Najjednostavniji refleksni luk u čovjeku čine dva neurona - senzorni i motorički. Primjer najjednostavnijeg refleksa je refleks koljena. U drugim slučajevima, tri neurona su uključena u refleksni luk - senzorni, interkalarni i motorički. U pojednostavljenom obliku, takav refleks, koji se javlja, na primjer, kada je prst izbušen zatikom, prikazan je na Sl. 17.17. To je spinalni refleks, tj. Njegov luk prolazi kroz kičmenu moždinu, a ne kroz mozak. Važno je naglasiti da u ovom slučaju živčana vlakna prolaze kroz leđnu moždinu u jednom smjeru. Procesi senzornih neurona uključeni su u kičmenu moždinu u sastavu stražnjeg korijena, a procesi motornih neurona u prednjem korijenu. Sva tijela [str.298]

U smislu ponašanja, jednostavni spinalni (spinalni) refleksi su ili pokreti fleksije, koji dovode do povlačenja udova iz iritantne boli, ili odgovora na istezanje koji održavaju držanje i ravnotežu. I te i druge akcije su u osnovi nevoljne i najčešće ne zahtijevaju koordinaciju i integraciju osim one koja se provodi na razini kralježnične moždine. Međutim, reakcije oba tipa mogu se mijenjati pod utjecajem mozga, ovisno o okolnostima i prošlom iskustvu. Kada se to dogodi, kongenitalne i stečene reakcije ponašanja se nadovezuju jedna na drugu, a refleks se već naziva uvjetnim (vidi tablicu 17.16). Mnogi bezuvjetni refleksi, zatvoreni u mozgu, također mogu postati uvjetovani. [C.352]

Motorni neuroni i refleksi kralježnice. Od svih refleksa najbolje su proučavani refleksi kičmene moždine (i najkarakterističniji kod kralježnjaka). Njihova je studija započela prije stotinu godina, a svaka faza istraživanja ovisila je o razvoju novih eksperimentalnih pristupa. [C.60]

Proučavanje ovih i drugih spinalnih refleksa čini opsežno područje proučavanja, a ovdje možemo samo ukratko sažeti informacije o najvažnijim tipovima segmentnih refleksa. Pojednostavljeni dijagrami ovih refleksa prikazani su na slici 20.12. Reflekse ćemo klasificirati ovisno o stimulusu koji ih uzrokuje. Gornja tri dijagrama na sl. 20.12 odgovaraju mišićnim refleksima, a donji - refleksu kože. Glavne vrste senzorskih vlakana razmatrane su u poglavljima 13 i 14. Ovdje ćemo ukratko opisati svaki od refleksnih krugova i njihovo značenje za lokomociju i njihovu ulogu u složenijim oblicima motoričkog ponašanja. [C.64]

Mnogi uvjetovani refleksi su modifikacije jednostavnijih, urođenih (bezuvjetnih) refleksa. Na primjer, ako odrasla osoba rukom zgrabi praznu vruću metalnu posudu, najvjerojatnije će je odmah baciti. Međutim, ne manje vruće, ali skupa keramička posuda za juhu koja kuha u njoj, on vjerojatno brzo, ali pažljivo stavi na mjesto. Razlika u ponašanju ukazuje na to da se radi o uvjetovanom refleksu, koji uključuje pamćenje i svjesnu odluku mozga. U oba slučaja, stimulus generira impulse koji ulaze u mozak preko senzornih neurona. Kada ti impulsi uđu u mozak, on ih analizira, uzimajući u obzir informacije iz drugih organa osjetila, na primjer, iz očiju, što omogućuje utvrđivanje uzroka stimulusa. Nove informacije dobivene od mozga uspoređuju se s onima koje su već pohranjene u njoj, s informacijama o tome što se može dogoditi ako se spinalni refleks automatski realizira. U slučaju metalne posude, mozak zaključuje da njegov pad neće uzrokovati nikakvu štetu njemu ili vama, generira impulse u ekscitatornom motornom neuronu, duž aksona ide do leđne moždine i sinaptički stimulira spinalni motorni neuron koji je odgovoran za spinalni refleks. Brzina provodljivosti živca duž gore opisanog puta je toliko velika da impulsi iz ekscitatornog motornog neurona dosežu poseban motorni neuron istovremeno s impulsima iz interneurona izvornog refleksnog luka. Akcije tih i drugih impulsa zbrajaju se, a stimulacijski impulsi dolaze do mišića-efektora duž aksona spinalnog motornog neurona, prisiljavajući ih da bacaju tavu. [C.299]


Dakle, funkcija leđne moždine je da služi kao koordinacijski centar za jednostavne kralježnicne reflekse (kao što je koljeno) i autonomne reflekse (na primjer, kontrakcija mjehura), a također osigurava vezu između spinalnih živaca i mozga. [C.305]

Proučavanje sna, kao i cirkadijanski ritmovi, započelo je relativno nedavno. Prvi eksperimentalni rad na mehanizmima cerebralnog spavanja proveden je 30-ih godina prošlog stoljeća od strane belgijskog neurofiziologa Bremera, koji je napravio dijelove moždanog debla na različitim razinama kod mačaka. Takve operacije provedene su već duže vrijeme kako bi se proučavalo potiskivanje i ublažavanje refleksa kralježnice, ali je Bremer, za razliku od svojih prethodnika, postao zainteresiran za utjecaj takvih rezova na odjele. Pokazalo se da poprečni presjeci na razini mosta, medulla oblongata i ispod, ne dovode do poremećaja ciklusa spavanja - budnost kod mačke, međutim, nakon viših raskrižja (na razini srednjeg mozga) došlo je do neprekidnog sna. To je ukazalo na važnu ulogu srednjeg područja i mosta u održavanju budnosti. [C.208]

Jedan od važnih znakova refleksa kralježnice je da se proces odvija u smjeru od senzornih jedinica do motoričkih, ali se nikada ne odvija u suprotnom smjeru. Sherrington je sugerirao da je to zbog činjenice da je sinapsa postavljena kao ventil. Ta je ideja bila konzistentna s drugom - da su dendriti i soma živčane stanice receptorski dijelovi neurona koji primaju signale, a akson i njegovi terminali su djelotvorni dijelovi duž kojih signali odlaze. Ovu ideju o radu neurona razvila je oko 1890. Kahal i belgijski anatom A. Van-Geguchten (koji je odmah slijedio Kahala koji je ovladao Golgijevom metodom) i nazvan je zakon dinamičke polarizacije. Ubrzo je ovaj zakon bio prepoznat kao posljedica neuralne doktrine. On je poslužio kao logična osnova za razumijevanje kako se pojedinačne živčane stanice mogu kombinirati u skupine i u lance uz koje se prenose nervni signali (A, B na slici 5.1). Tek nedavno, kada su provedena nova istraživanja o ultrastrukturi i fiziologiji sinaptičke organizacije i kompliciranoj sinaptičkoj interakciji dendrita i aksonalnih terminala, potrebno je revidirati taj zakon. [C.106]

Bilo koja vrsta lokomotorne aktivnosti u konačnici određuje određeni tip funkcioniranja živčanog aparata. Nervni mehanizmi regulacije pokreta proučavani su iz različitih kutova. Prije svega, u djelima Sherringtona i njegovog osoblja istraživani su somatski refleksi. Ta su djela omogućila da se istakne najvažnija pozicija da je lokomocija povezana s modifikacijom posturalnih refleksa. Drugo stajalište u kojemu je Sherrington također sudjelovao jest da je kičmena moždina sposobna generirati vlastite ritmove. Ovaj koncept temelji se uglavnom na radu engleskog znanstvenika Browna (G. Brown), izvedenog početkom ovoga stoljeća na spinalnim mačkama. I na kraju, treći aspekt regulacije pokreta je kontrola leđne moždine iz viših motoričkih centara. Mnogi su istraživači sudjelovali u razvoju ovog područja (vidi sljedeće poglavlje). [C.71]


Još jedan pogled na organizaciju živčanog sustava ilustriran je dijagramom na sl. 3.8. Na razini kralježnice postoje ulazno-osjetilni putovi i izlazni motorički. Zbog izravne povezanosti tih dvaju sustava nastaju refleksni lukovi koji posreduju u neposrednim reakcijama na utjecaj okoline. Neizravne veze u leđnoj moždini preko interneurona pružaju složeniju vezu. vrste refleksa i koordinirana motorička djelovanja (npr. tijekom kretanja). Približno tako organizirani postupci ponašanja beskralježnjaka. Takav osnovni tip organizacije omogućuje nam da mnogo objasnimo u ponašanju donjeg pervolkara, kao i one motoričke činove viših kralježnjaka, koji su više automatski. Stabla mozga, a još više, kraj mozga, pridonose organizaciji neuronskih mreža, što značajno povećava složenost ponašanja životinje. Kao što je prikazano na sl. 3.8, ove mreže mogu biti uključene u dodatnu obradu senzornih informacija, u složenije procese reguliranja motoričkog ponašanja, ili mogu stvarati realne sustave, koji nisu niti specifično motorički niti senzorni, koji sudjeluju u učenju, pamćenju i također podupiru adaptivne i kognitivne sposobnosti, koje se obično nazivaju višim mentalnim funkcijama. Iako se senzorni, motorički i središnji sustavi sve više preklapaju dok se kreću uz leđnu moždinu, ipak je korisno razlikovati ih u klasifikaciji neuronskih mreža i funkcija. Ovo odvajanje odražava se u samoj strukturi ove knjige. [C.64]

Pojava ideje sinapsi povezana je s imenom engleskog fiziologa Sherringtona. Oko 1890. godine, kada su Kahal i njegovi suvremenici dobili anatomske dokaze da je neuronska stanica, Sherrington je tek počeo proučavati reflekse kralježnice. U svom radu proveo je temeljitu analizu anatomije i fiziologije spinalnih živaca i leđne moždine. Dobiveni rezultati bili su osnova za sve naknadne teorijske ideje o refleksu kao osnovnoj jedinici pri analizi funkcija leđne moždine, kao i drugih dijelova živčanog sustava (o ovom će se pitanju raspravljati u 20. poglavlju). [C.105]

Vidi stranice na kojima se spominje termin Spinalni refleksi: [c.601] [c.389] [c.126] [c.54] [c.66] [c.60] Biologija Vol3 Izd3 (2004) - [str.298], c.299, c.305, c.352]

Neurobiology T.2 (1987) - [str. 60, c.67]

Karakteristike životinja kralježnice Spinalni refleksi.

Spinalna životinja - u kojoj se CM odvaja od leđne moždine, transekcija kralježnice izvodi se ispod 3. vratnog kralješka. Kičmeni šok je uvjet da se mačka dogodi kada su m / dGM i SM veze prekinute. Štoviše, ako prekinete vezu iznad C3-C4, onda postoji smrtni ishod od respiratornog zatajenja. Ako je veza prekinuta iznad C3-C4, tada će nestati svi refleksi koje kontrolira NC koji leži ispod mjesta presjeka, to je zato što svi silazni utjecaji na CM pomoću retikularne formacije i moždanog debla nestaju. Kada refleksi spinalnog šoka nestanu ispod, jer ton pada. C / c neko vrijeme pod utjecajem impulsa iz perifernih receptora, ton NC, koji se nalazi ispod mjesta transekcije, se obnavlja. Nastaje stanje hiperrefleksije (kada se tijekom stimulacije jednog receptivnog polja javljaju svi refleksi, kontrolirani od strane NC koji leži ispod mjesta presjeka). Babinski Reflex (prsti poput ventilatora). Nakon trpljenja spinalnog šoka dolazi do kontrakcije oba uda, defekacije i mokrenja, jer komunikacija s ciljem od strane mozga je prekinuta, ne samo aktivni utjecaj na dolje, nego i inhibitorni utjecaj nestaje. Spinalni refleksi. Fleksija, proširenje, grebanje. Nah-Xia refleksi zdjelice: defekacija, erekcija, mokrenje, ejakulacija. Osim toga, C3-C4 su tijela neurona, mačka inervira respiratorne mišiće. tako CM je uključen u regulaciju disanja. Također centri znojenja i regulacije vaskularnog tonusa.

Dulji mozak i most, njihovo sudjelovanje u procesima samoregulacije funkcija. Centri medulle oblongata.

Dulji mozak + pons = stražnji mozak. Stražnji mozak uključuje 8 parova pm + strukturu retikularne formacije. U medugli oblongata: 8 par: pred-vrata-pužnica - osjetljiva. 2 grane: slušni i vestibularni. 9: glosofaringealni - uključuje 3 dijela: osjetljive (inervirajuće okusne pupoljke); motor (inervira mišiće ždrijela i usne šupljine) i vegetativno (inervira žlijezde slinovnice). 10: lutalica ili Vagus jezgra, obuhvaća 2 dijela: vegetativno (inervira gastrointestinalni trakt, srce, probavne žlijezde) i osjetljivo (informacije dolaze iz alveolarnih receptora pluća i unutarnjih organa). 11 i 12: pomoćni i sublingvalni - čisto motorički živci, inerviraju mišiće jezika i glave. Na mostu: 7 - lica, 6 - izlaz, 5 - trigeminal. Igrajte ulogu 2 funkcije: dirigent i refleks. Dirigent: c / o mozak ide svim uzlaznim putevima kičmene moždine. Započnite: vestibulospinalni, retikulospinalni, oliviospinalni putevi. Kraj: kortiko-retikularni putovi i tanki, klinasti snopovi. refleks: glavni refleksi: dišnog - u retiku. nastavak moždanih formacija u regiji. dno 4. ventrikula nalazi se u glavnom dišnom centru. Ovdje u strukturi retik. formacije na stijenkama 4. ventrikula - središte plovila i motora. Zbog prisutnosti 10. para nukleusa PMN - Vagus pronađeno je središte regulacije srca i gastrointestinalnog trakta. Zaštitni refleksi: kihanje, treptanje, gutanje, kašljanje, povraćanje, salivacija, kidanje, sisanje.

Spinalni refleksi

Važnu ulogu u razvoju ideja o refleksnoj aktivnosti kičmene moždine imali su otkrića i generalizacije engleskog fiziologa i nobelovca Charlesa Sherringtona (1859.-1952.).

Opseg funkcija koje izvodi kičmena moždina izuzetno je velik. Sadrži centre svih motoričkih refleksa (osim muskulature glave), sve reflekse urogenitalnog sustava i rektuma, reflekse koji osiguravaju termoregulaciju, reguliraju metabolizam tkiva, centre većine vaskularnih refleksa, središte kontrakcije dijafragme itd. In vivo, ti refleksi su uvijek pod utjecajem viši dijelovi mozga.

Stupanj refleksne manifestacije ovisi o tome da li se održavaju veze između struktura leđne moždine i struktura mozga. Nakon degradacije (uklanjanja mozga) ili spinalizacije (odvajanje kralježnične moždine od mozga kroz presjek), mnogi složeni oblici aktivnosti koje stvaraju kičmena moždina nestaju. Istodobno, određena vrijednost pripada razini organiziranosti eksperimentalne životinje. Na primjer, žaba kralježnice, predstavnik donjih kralježnjaka, može sjesti i osloboditi se kada je uhvati. Pas kralježnice ne može niti stajati niti hodati. To se objašnjava činjenicom da odvajanje leđne moždine i nadređenih struktura krši refleksne lukove odgovorne za provedbu određenih reakcija. U tom slučaju, posebno, periodična pražnjenja respiratornih mišića nestaju, osiguravajući respiratorne pokrete, tonička ispuštanja simpatičkih neurona koji potiču vaskularni tonus, i shodno tome, arterijski tlak, nestaju.

U pravilu su koordinirani refleksi kralježnice. Ekscitacija svake skupine receptora u njima popraćena je specifičnim odgovorom. Primjerice, mehanička iritacija kože žabe uzrokuje fleksiju nadraženog ekstremiteta i proširenje drugog. Iritacija receptora mokraćnog mjehura i rektuma popraćena je refleksnom kontrakcijom njihovih mišića.

U vezi s nepostojanjem toničkih utjecaja moždanih struktura, funkcionalno stanje i moždani spinalni neuronski sustavi sami se mijenjaju. Takva kršenja uključuju prekid složenih lokomotornih djelovanja kao što je hodanje. Karakteristično je da se nestanak tih djelovanja nakon spinalizacije može obnoviti davanjem životinjskim supstancama koje potiču oslobađanje medijatora putem sinaptičkih završetaka izrezanih staza.

Ovisno o broju neurona uključenih u vođenje ekscitacije, refleksni lukovi kičmene moždine podijeljeni su na monosilnu i polisinaptičku. Monosinaptički luk sastoji se od senzornog neurona s receptorima mišićnih vretena i efektorskog neurona koji završavaju u mišićnim vlaknima. Klasičan primjer monosinaptičkog luka je refleksni luk refleksa koljena, u kojem ekscitacija od receptora do efektora traje samo 0,5-1,0 ms, tj. Vrijeme potrebno za prolaz ekscitacije kroz samo jednu sinapsu.

U polisinaptičkom luku na putu ekscitacije od receptora do efektora, pored osjetljive i efektorske neurone, postoje i interkalirani neuroni. Dakle, ekscitacija u ovom luku ne prolazi kroz jednu, nego kroz nekoliko sinapsa, koje određuju vrijeme latentnog perioda odgovora i ukupno sinaptičko kašnjenje. Kod izvođenja refleksnih reakcija u mono- i polisinaptičkim lukovima, uključeni su i brojni interneuroni koji koordiniraju refleks.

Slična analiza perifernih utjecaja, kao i nad-mentalna kontrola refleksne aktivnosti kralježnične moždine, provodi se uz pomoć dugačkih višeslojnih refleksnih lukova. Njihovi centri nalaze se u subkortikalnim regijama i cerebralnom korteksu.

Refleksi kičmene moždine uključuju obrambene reflekse, refleksove rastezanja, antagonističke mišiće, visceromotor i vegetativne reflekse. Ova klasifikacija je vrlo uvjetna, a njeno cjelokupno značenje je da ukazuje na različitost refleksnih odgovora. Čak i kod kralježnice, teško je zadovoljiti reflekse koji bi se primjenjivali samo na jednu od tih skupina.

Iritacija u obliku uboda na koži stopala uzrokuje zaštitni refleks u žabi - ili povlačenje šape s laganim ubodom, ili zahvaćanje druge šape u reakciji i njeno udaljavanje od izvora s jačim učinkom, konačno bježanje od životinje sa značajnom iritacijom boli, kada su mnoge strukture živčanog sustav.

Refleksi rastezanja manifestiraju se skraćivanjem mišića kao odgovor na istezanje. Glavni receptori u ovom slučaju su neuromuskularna vretena, a aferentna veza su osjetilna vlakna somatskih živaca i dorzalni korijeni leđne moždine. Ovi refleksni lukovi najčešće se zatvaraju u leđnoj moždini. Početak i kraj refleksnog luka povezani su s mišićem. Refleksi su najizraženiji u mišićima ekstenzora. Da bi tijelo izdržalo silu gravitacije, ti mišići moraju biti u stanju toničke napetosti. Biološki značaj ovih refleksa je da su uključeni u održavanje statike i položaja tijela, prilagođavajući stupanj kontrakcije mišića u skladu sa podražajima koji padaju na njega. Ova vrsta refleksa je od posebne važnosti kod kopitara, iako su u ljudima dobro razvijeni.

Antagonistički mišićni refleksi temelj su lokomotornih djelovanja i karakterizirani su činjenicom da kada su pobuđeni motoneuroni fleksora, istodobno se inhibiraju mišići ekstenzora motoneurona. Istodobno, u ekstremitetima druge strane, opažaju se suprotni fenomeni. Općenito, to stvara ispravnu izmjenu mišićnih kontrakcija suprotnih u funkcionalnom smislu. Mehanizam odgovoran za tu izmjenu aktivnosti različitih motornih jezgri, na primjer, pri hodu, lokaliziran je u interneuronalnom aparatu kičmene moždine. Međutim, da bi se aktivirao, potrebno je primiti tonički silazni signal iz motornih centara mozga.

Visceromotive refleksi nastaju kada su aferentna vlakna unutarnjih organa uzbuđena i karakterizirana su pojavom motoričkih odgovora mišića prsnog koša i trbušnog zida, ekstenzornih mišića leđa. Pojava tih refleksa povezana je s postojanjem konvergencije visceralnih i somatskih aferentnih vlakana prema istim interneuronima kralježnice.

Vegetativni refleksi sastoje se, prije svega, u pojavi polisinaptičkih pražnjenja u preganglionskim simpatičkim vlaknima kao odgovor na ekscitaciju simpatičkih i somatskih osjetljivih stanica, i drugo, u pojavi refleksnih reakcija parasimpatičkih neurona kao odgovor na stimulaciju osjetljivih putova. Uz izvođenje vlastitih refleksnih reakcija, neuronske strukture kičmene moždine služe kao aparat za provedbu velikog broja složenih procesa koje provode različiti dijelovi mozga. Ova kontrola može biti izravna, kada su silazne staze izravno povezane s motoričkim neuronima kralježnice, i neizravno preko interneurona, koji tvore kratke intersegmentalne veze. Svojstva potonjih i osobitosti veza s silaznim vlaknima i motornim neuronima stvaraju mogućnost integracije ulaznih signala, njihove obrade i prostorne preraspodjele.

Provođenje kralježnične moždine

Osim refleksne aktivnosti, još jedna važna funkcija leđne moždine je provođenje impulsa. To je bijela tvar koja se sastoji od živčanih vlakana.

Kao rezultat evolucijskog razvoja, jednostavni refleksni luk koji je temelj funkcije živčanog sustava postaje sve složeniji i u svakom njegovom dijelu, umjesto jednog neurona, pojavljuju se lanci živčanih stanica, čiji aksoni oblikuju puteve. Pod vodljivim stazama obično se podrazumijevaju skupine živčanih vlakana koje karakterizira zajednička struktura i funkcija. Oni povezuju različite dijelove kičmene moždine ili leđne moždine i mozga. Sva živčana vlakna istog puta počinju od homogenih neurona i završavaju na neuronima koji obavljaju istu funkciju.

S obzirom na funkcionalne značajke, razlikuju se asocijativna, komisoralna i projekcijska (aferentna i eferentna) živčana vlakna. Udružna vlakna ili njihovi snopovi čine jednostrane veze između pojedinih dijelova leđne moždine. Povezujući različite segmente, oni tvore vlastite grede, koje su dio segmentnog aparata kičmene moždine. Komisuralna vlakna povezuju funkcionalno homogene suprotne dijelove različitih dijelova leđne moždine. Projekcijska vlakna vežu kičmenu moždinu s leđima. Ta vlakna tvore glavne putove, koji su predstavljeni uzlaznim (centripetalnim, aferentnim, osjetljivim) i silaznim (centrifugalnim, eferentnim, motoričkim) putovima.

Uzlazni putevi. Ovi putovi nose impulse iz receptora koji opažaju informacije iz vanjskog svijeta i unutarnjeg okruženja tijela. Ovisno o tipu osjetljivosti koju provode, oni se dijele na načine extero-, proprio- i interoceptivne osjetljivosti. Padne staze prenose impulse od moždanih struktura do motornih jezgri koje reagiraju na vanjske i unutarnje podražaje.

Glavni uzlazni putevi kičmene moždine su tanki snop, klinasti snop, lateralni i ventralni spinothalamički trakti, dorzalni i ventralni spinalni cerebelarni trakt (sl. 18).

Sl. 18. Položaj uzlaznih putova

Tanak snop (Gaulle) i klinasti snop (Burdaha) čine stražnje stupove kičmene moždine. Ovi snopovi vlakana su procesi senzornih stanica spinalnih ganglija, koje provode pobuđivanje iz proprioceptora mišića tetiva, djelomično taktilnih receptora kože i receptora za visce. Vlakna tankih i klinastih greda su mielinirana, provode pobuđivanje brzinom od 60-100 m / s. Kratki aksoni oba snopa uspostavljaju sinaptičke veze s motoneuronima i interneuronima njihovog segmenta, a dugi se šalju u medulu. Uz put, oni daju neuronima gornjih segmenata kičmene moždine veliki broj grana, tvoreći tako međugradske veze.

Kroz vlakna tankog snopa provodi se pobuđivanje iz kaudalnog dijela tijela i karličnih udova, te kroz vlakna klinastog snopa, iz lubanjskog dijela tijela i grudnih udova. U leđnoj moždini, obje ove staze prolaze bez prekida i bez prelaza, i završavaju u medulla oblongata u jezgri istog imena (Gaulle i Burdach), gdje formiraju sinaptički prekidač na drugi neuron. Procesi drugog neurona usmjereni su na specifične jezgre talamusa suprotne strane, tvoreći neku vrstu križanja. Ovdje se prebacuju na treći neuron, čiji aksoni dopiru do neurona četvrtog sloja moždane kore.

Vjeruje se da se ovim sustavom provode informacije fino diferencirane osjetljivosti, što omogućuje da se odredi lokalizacija, kontura periferne stimulacije, kao i njezine promjene tijekom vremena.

Duž lateralnog spinothalamic trakta provodi se osjetljivost na bol i temperaturu, a uzduž ventralnog spinothalamic trakta - taktilno. Postoje dokazi da je uz ove staze moguće i prijenos ekscitacije iz proprio i viscereoreceptora. Brzina pobude u vlaknima je 1-30 m / s. Spiralni talamički putevi se prekidaju i presijecaju ili na razini segmenta u koji su upravo ušli, ili najprije prolaze nekoliko segmenata na svojoj strani i zatim prelaze u suprotno. Odavde dolaze vlakna koja završavaju u vizualnim humcima. Tamo formiraju sinapse na živčanim stanicama, čiji se aksoni šalju u korteks moždane hemisfere.

Vjeruje se da se informacije o kvalitativnoj prirodi podražaja uglavnom prenose preko sustava vlakana tih putova.

Dorzalni spinalno-cerebralni trakt, ili fleksigilni snop - filogenetski je najstariji senzorni put kičmene moždine. Položaj živčanih stanica, čiji aksoni tvore vlakna tog puta, temelj je dorzalnog roga kičmene moždine. Bez prijelaza put stiže do malog mozga, gdje svako vlakno zauzima određeno područje. Brzina spinalnog cerebralnog puta kroz vlakna je oko 110 m / s. Izvršene su informacije o receptorima mišića i ligamenata ekstremiteta. Ovaj put doseže svoj najveći razvoj u kopitara.

Ventralni spinalno-cerebralni trakt, ili Goversov snop, također je formiran aksonima interneurona na suprotnoj strani kičmene moždine. Kroz medulu i noge malog mozga vlakna se usmjeravaju u korteks malog mozga, gdje zauzimaju velika područja. Pulse s brzinom do 120 m / s dolaze iz tetive, kože i viscereoreceptora. Oni su uključeni u održavanje tonusa mišića za obavljanje pokreta i održavanje držanja.

Silazne staze povezuju više dijelove središnjeg živčanog sustava s efektorskim neuronima kičmene moždine. Glavni su piramidalni, crveni jezgra-spinalni, vestibulospinalni i retikulospinalni putevi.

Piramidalni trakt formiraju aksoni stanica motorne zone moždane kore. U smjeru oblongata medule, ovi aksoni doniraju veliki broj kolaterala strukturama srednjih, srednjih, srednjih i retikularnih formacija. U donjem dijelu izduljene medule, veliki dio vlakana piramidalne staze prelazi na suprotnu stranu (križ piramida), formirajući lateralni piramidalni trakt. U leđnoj moždini nalazi se u bočnom stupcu. Drugi dio vlakana ide, bez prelaženja, do leđne moždine i samo na razini segmenta u kojem završava, prelazi na suprotnu stranu. Ovo je ravan piramidalni trakt. Oba se završavaju na motornim neuronima prednjih rogova sive tvari kičmene moždine. Sastav vlakana ovog puta je heterogen, on predstavlja mijelinirana i nemijelinizirana vlakna različitih promjera s brzinama ekscitacije od 1 do 100 m / s.

Sl. 19. Položaj silaznih putova

Glavna funkcija piramidalnih staza je prijenos impulsa za obavljanje dobrovoljnih pokreta. Pouzdanost u provedbi ove funkcije pojačana je dupliciranjem veze mozga s kralježnicom kroz dvije staze - križane i izravne. U evolucijskoj seriji, piramidalni trakt razvio se paralelno s razvojem moždane kore i dosegnuo najveće savršenstvo kod ljudi.

Rubrospinalni trakt (Monakova) formiran je aksonima stanica crvene jezgre srednjeg mozga. Izlazeći iz jezgre, vlakna se u potpunosti prenose na suprotnu stranu. Neki od njih odlaze u cerebelum i retikularnu formaciju, a drugi u leđnu moždinu. U leđnoj moždini vlakna se nalaze u bočnim stubovima ispred križane piramidalne staze i završavaju se na interneuronima pojedinih segmenata. Rubrospinalni trakt nosi impulse iz malog mozga, jezgre vestibularnog živca, striatuma.

Glavna svrha rubrospinalnog trakta je kontrola tonusa mišića i nenamjerna koordinacija pokreta. U procesu evolucije, ovaj put je nastao rano. Od velike je važnosti kod životinja, ali je manje razvijen kod ljudi.

Vestibulospinalni trakt tvore vlakna, procesi stanica jezgre Deitersa, koji leži u medulla oblongata. Ovaj trakt ima najstarije evolucijsko podrijetlo. On prenosi impulse od vestibularnog aparata i malog mozga do motoričkih neurona ventralnih rogova kralježnične moždine, koji reguliraju tonus mišića, koordinaciju pokreta i ravnotežu. U slučaju narušavanja integriteta ovog puta, uočavaju se poremećaji koordinacije pokreta i orijentacija u prostoru.

Osim glavnog dugog kičmena moždina, postoje i kratki spustni putovi koji povezuju njegove odvojene segmente.

Spinalni refleksi

Svaki studentski rad je skup!

100 p bonusa za prvu narudžbu

Osnova refleksne aktivnosti leđne moždine je refleks, čija je strukturna i funkcionalna osnova refleksni luk. Postoje monosinaptički i polisinaptički refleksni lukovi.

Spinalni refleksi su podijeljeni na somatskom (motoričkom) i vegetativnom.

Motorni refleksi su podijeljeni na tonik (usmjeren na održavanje tonusa mišića, održavanje udova i cijelog tijela u određenom statičkom položaju) i fazna (omogućiti kretanje udova i torza).

Tonički su: miotatski refleks, cervikalni tonički refleksi položaja, refleksna potpora (prvi put je nizozemski fiziolog Rudolf Magnus, 1924) opisao, fleksorni tonički refleks.

Fazni refleksi uključuju: reflekse tetiva, reflekse za skraćivanje od Golgi bikova, plantarne, abdominalne, fleksorske zaštitne, ekstenzorske križeve, ritmičke.

Miotatski refleks - refleks rastezanja, na primjer, kada je osoba u okomitom položaju, zbog gravitacijskih sila može pasti (fleksija u zglobovima donjih ekstremiteta), ali se to ne događa s sudjelovanjem miotatičkih refleksa, jer kada se mišići rastežu, aktiviraju se mišićna vretena koja su paralelna s extrafuzijskim vlaknima skeletnog mišića. Impuls iz receptora mišića prolazi kroz aferentne neurone i ulazi u alfa-motoneurone zadanog mišića. Rezultat toga je skraćivanje ekstrafuzionog vodokona. Tako se duljina mišića vraća na izvornik. Miotatski refleks je karakterističan za sve mišiće, dobro je izražen i lako uzrokovan u fleksorskim mišićima, usmjeren protiv gravitacijskih sila, za održavanje ravnoteže, tonusa mišića. Treba napomenuti da impulsi iz receptora istovremeno kroz Renshaw-ove interkalarne inhibitorne stanice dolaze na alfa motoneurone antagonista ovog mišića, stoga, kada se agonist skrati, antagonistički mišić ne ometa taj proces.

Polje za primanje tonični refleksi vrata maternice pozicije su proprioreceptori mišića vrata i fascije koji pokrivaju vratnu kralježnicu. Središnji dio refleksnog luka ima polisinaptički karakter, tj. uključuje interkalarne neurone. Refleksna reakcija uključuje mišiće trupa i udova. Osim kičmene moždine, ona uključuje i motorne jezgre moždanog debla, koje inerviraju mišiće očne jabučice. Cervikalni tonički refleksi nastaju kada se glava okrene i naginje, što uzrokuje istezanje mišića vrata i aktivira receptivno polje refleksa.

Refleksna podrška (odbijanje) - kada stojite na površini, pojačava se ton mišića ekstenzora.

Tonički refleks tu je, na primjer, žaba ili zec, koji je karakteriziran savijenim položajem udova. Cilj ovog refleksa je održavanje određenog položaja tijela, koji je moguć u prisutnosti određenog mišićnog tonusa.

Refleks tetive - refleks na skraćivanje s Golgijevim bikom

Refleks tabana - iritacija kože stopala dovodi do plantarne fleksije prstiju i stopala donjeg ekstremiteta.

Abdominalni refleksi - napetost trbušnih mišića koja se javlja s nociceptivnim aferentnim efektima. To je zaštitni refleks.

Flexural zaštitni refleksi - nastaju kada iritiraju receptore za bol u koži, mišićima i unutarnjim organima kako bi se izbjegli različiti štetni učinci.

Križni refleks ekstenzora: refleksna fleksija jednog od ekstremiteta često je praćena kontrakcijom kontralateralnog ekstremiteta, na koju se prenosi dodatna tjelesna težina u prirodnim uvjetima (pri hodu).

Za ritmičke reflekse kod sisavaca primjenjuje se srčani refleks. Njegov analog u vodozemaca je refleks trljanja. Ritmičke reflekse karakterizira usklađen rad mišića ekstremiteta i tijela, ispravna izmjena fleksija i ekstenzija ekstremiteta, kao i toničko stezanje adduktorskih mišića koje udove u određenom položaju postavljaju na površinu kože.

Refleksni hod - koordinirana motorička aktivnost gornjih i donjih ekstremiteta. Da bi se ostvario ovaj refleks, neophodna je intersegmentalna interakcija mišića ruku, nogu i tijela. Mehanizmi pokreta za hodanje ugrađeni su u kičmenu moždinu, ali uključivanje kralježničkog mehanizma napravljeno je iz srednjeg mozga.

Vegetativni refleksi kralježnice: vaskularno, znojenje, mokrenje, defekacija. Vegetativni refleksi pružaju reakciju unutarnjih organa vaskularnog sustava na iritaciju visceralnih, mišićnih, kožnih receptora.

Fiziologija kralježnične moždine

Predavanje 7

Živčani sustav je glavni sustav koji koordinira i regulira sve druge sustave i organe osobe, kao i komuniciranje tijela s vanjskim okruženjem kroz osjetila.

Po anatomskim i topografskim obilježjima razlikuju se:

- CNS je mozak (GM) i kičmena moždina (CM)

- periferni NS je spinalni živci (SPN) koji se protežu od kičmene moždine i kranijalnih živaca (FMN) iz mozga.

Funkcionalni znak NA je podijeljen na 2 odjela:

- somatski ili životinjski NA - uglavnom osigurava komunikaciju tijela s vanjskom okolinom, regulaciju skeletnih mišića;

- autonomni, ili autonomni, NA - usmjerava unutarnje procese tijela.

Kičmena moždina U spinalnom kanalu nalazi se kičmena moždina, u kojoj uvjetno postoji pet podjela: cervikalna, torakalna, lumbalna, sakralna i trtična.

31 CM korena kralješnice kralježnice su uklonjena iz CM. CM ima segmentnu strukturu. Segment se smatra segmentom SM koji odgovara dva para korijena. U vratu - 8 segmenata, u prsima - 12, u lumbalnom - 5, u sakralnom - 5, u trtičastom - od jednog do tri.

U središnjem dijelu leđne moždine nalazi se siva tvar. Na rezu izgleda kao leptir ili slovo N. Siva tvar se sastoji uglavnom od živčanih stanica i oblikuje izbočine - stražnje, prednje i bočne rogove. U prednjim rogovima nalaze se efektorske stanice (motoneuroni), čiji aksoni inerviraju skeletne mišiće; u lateralnim rogovima - neuronima autonomnog živčanog sustava.

Oko sive tvari je bijela tvar kičmene moždine. Nastaje uslijed uzlaznih i silaznih živčanih vlakana koja spajaju različite dijelove leđne moždine međusobno, kao i leđnu moždinu s mozgom.

Sastav bijele tvari uključuje 3 vrste živčanih vlakana:

- commissural - spojite 2 polovice mozga.

Svi spinalni živci su pomiješani, jer nastaju iz ušća osjetljive (leđa) i motorne (prednje) kralježnice. Ganglij kralježnice, koji sadrži osjetljive neurone, čiji dendriti potječu s periferije i akson ulazi kroz CMM, nalazi se na osjetljivom korijenu prije njegovog spajanja s korijenom motora. Prednji korijen je formiran aksonima motornih neurona prednjih rogova SM.

Funkcija kičmene moždine:

1. Refleks - je da su na različitim razinama SM refleksni lukovi motornih i vegetativnih refleksa zatvoreni.

2. Provodnik - uzlazne i silazne staze prolaze kroz kičmenu moždinu, koja povezuje sve dijelove kičmene moždine i mozga:

- uzlazni, ili osjetljivi, staze prolaze u stražnjem kabelu od taktilnih, temperaturnih receptora, proprioceptora i receptora za bol u različite dijelove mozga, cerebeluma, stabljike, KGM;

- silazni putevi, koji prolaze u lateralnim i prednjim žicama, povezuju korteks, trup, mali mozak s CM motornim neuronima.

Refleks - odgovor tijela na nadražujuće učinke. Kombinacija formacija potrebnih za provedbu refleksa naziva se refleksni luk. Svaki refleksni luk sastoji se od aferentnih, središnjih i eferentnih dijelova.

Strukturni i funkcionalni elementi luka somatskog refleksa:

Receptori su specijalizirane formacije koje percipiraju energiju iritacije i pretvaraju je u energiju živčanog uzbuđenja.

Aferentni neuroni, procesi koji vežu receptore na živčane centre, osiguravaju centripetalnu ekscitaciju.

Živčani centri - skup živčanih stanica smještenih na različitim razinama središnjeg živčanog sustava i uključenih u provedbu određenog tipa refleksa. Ovisno o stupnju lociranja živčanih centara, postoje spinalni refleksi (nervni centri su u segmentima kičmene moždine), bulbar (u meduli), mezofenalni (u strukturi srednjeg mozga), diencefalični (u strukturama diencefalona), kortikalni (u različitim dijelovima korteksa). mozga).

Eferentni neuroni su živčane stanice, od kojih se ekscitacija proteže centrifugalno od središnjeg živčanog sustava do periferije, do radnih organa.

Effector ili izvršni organi su mišići, žlijezde, unutarnji organi uključeni u refleksnu aktivnost.

Vrste refleksa kralježnice.

Većina motornih refleksa izvodi se uz sudjelovanje motoneurona kralježnice.

Zapravo, refleksi mišića (tonički refleksi) javljaju se tijekom stimulacije receptora istezanja mišićnih vlakana i receptora tetiva. Oni se manifestiraju u dugotrajnoj napetosti mišića tijekom njihovog istezanja.

Zaštitni refleksi predstavljaju veliku skupinu fleksijskih refleksa koji štite tijelo od štetnih učinaka pretjerano jakih i životno ugrožavajućih podražaja.

Ritmički refleksi manifestiraju se u ispravnoj izmjeni suprotnih pokreta (fleksija i ekstenzija), u kombinaciji s toničkim kontrakcijama određenih mišićnih skupina (motorne reakcije grebanja i hodanja).

Položajni refleksi (položaji) usmjereni su na dugoročno održavanje kontrakcija mišićnih skupina, dajući tijelu položaj i položaj u prostoru.

Rezultat poprečne transekcije između duguljastog i kičmene moždine je spinalni šok. Ona se očituje naglim padom razdražljivosti i inhibicije refleksnih funkcija svih živčanih centara smještenih ispod mjesta transekcije.

Refleksi kičmene moždine

Refleksne reakcije kralježnične moždine

Funkcionalna raznolikost neurona kralježnične moždine, prisutnost aferentnih neurona, interneurona, motoričkih i neurona autonomnog sustava, kao i brojne izravne i inverzne segmentalne, intersegmentalne veze s moždanim strukturama, stvara uvjete za refleksnu aktivnost kralježnične moždine i omogućuje realizaciju svih motoričkih refleksa i refleksa. urinarni sustav, termoregulacija, vaskularni sustav, metabolizam itd.

Refleksne reakcije kralježnice ovise o snazi ​​stimulacije, području nadražene refleksogene zone, brzini provođenja duž aferentnih i eferentnih vlakana i, konačno, o utjecaju mozga. Snaga i trajanje refleksa kičmene moždine povećava se s ponavljanjem iritacije (zbrajanja).

Segmentni refleksni luk

Refleksna aktivnost kičmene moždine provodi se segmentnim refleksnim lukovima.

Monosinaptički refleksi

Iz receptivnog polja refleksa informacije o stimulusu duž osjetljivog vlakna neurona dosežu do spinalnog gangliona. Zatim, kroz središnje vlakno istog neurona, kroz stražnji korijen prolazi izravno na motoneuron prednjeg roga, čiji se akson približava mišiću.

To tvori monosinaptički refleksni luk, koji ima jednu sinapsu između aferentnog spinalnog ganglijskog neurona i motoneurona prednjeg roga. Monosinaptički refleksi javljaju se samo tijekom stimulacije receptora anusospiralnih završetaka vretena mišića.

Polisinaptički refleksni lukovi

Ostali spinalni refleksi ostvaruju se uz sudjelovanje interneurona rogova ili srednjeg područja leđne moždine. Kao rezultat, pojavljuju se polisinaptički lukovi.

Refleksi kičmene moždine

Miotatski refleksi su refleksi istezanja mišića. Brzo rastezanje mišića, samo nekoliko milimetara, mehaničkim udarcem u tetive, dovodi do smanjenja cijelog mišića i pojave motoričke reakcije. Na primjer, lagani udarac tetive čašice uzrokuje smanjenje mišića bedra i produljenje potkoljenice.

Luk ovog refleksa je sljedeći:

receptori tetive tetive kvadricepsa - ganglij kralježnice - stražnji korijeni - stražnji rogovi trećeg lumbalnog segmenta - motouroni prednjih rogova istog segmenta - ekstrafuzna vlakna kvadricepsa femorisa.

Provedba ovog refleksa bila bi nemoguća ako se istodobno s kontrakcijom ekstenzornih mišića mišići fleksora ne opuste.

Refleks istezanja karakterističan je za sve mišiće, ali u ekstenzornim mišićima koji se suprotstavljaju sili napetosti, oni su dobro definirani i lakše se reproduciraju.

Refleksi iz kožnih receptora i njihov karakter ovise o snazi ​​iritacije, tipu stimuliranog receptora, ali najčešće završna reakcija izgleda kao povećanje kontrakcije mišića fleksora.

Visceromotive refleksi javljaju se tijekom stimulacije aferentnih živaca unutarnjih organa i karakterizirani su pojavom motoričkih odgovora mišića prsnog koša i trbušnog zida, mišića ekstenzora leđa.

Vegetativni refleksi pružaju reakciju unutarnjih organa vaskularnog sustava na iritaciju visceralnih, mišićnih, kožnih receptora.

Ove reflekse karakterizira veliko latentno razdoblje i dvije faze reakcija:

    • Prvi - rani - pojavljuje se s latentnim razdobljem od 7-9 ms i implementira se ograničenim brojem segmenata,
    • Drugi - kasno - pojavljuje se s velikim latentnim razdobljem - do 21 sekunde i uključuje u reakciju gotovo sve segmente kičmene moždine. Kasna komponenta vegetativnog refleksa je posljedica uključenosti autonomnih centara mozga.

Refleksi autonomnog živčanog sustava ostvaruju se kroz lateralne rogove torakalne (simpatičke) i sakralne (parasimpatičke) podjele kičmene moždine. Aferentni putevi vegetativnih refleksa počinju od različitih receptora, ulaze u kičmenu moždinu kroz stražnje korijene, stražnje rogove, zatim u lateralne rogove, čiji neuroni šalju aksone kroz prednji korijen ne izravno na organe, nego na ganglij simpatičkog ili parasimpatičkog sustava.

Reflex, ostvarujući proizvoljan pokret

Kompleksan oblik refleksne aktivnosti leđne moždine je refleks koji ostvaruje dobrovoljno kretanje.

Osnova provedbe dobrovoljnog pokreta je gama-aferentni refleksni sustav. Uključuje:

    • piramidalna kora
    • ekstrapiramidalni sustav
    • alfa i gama motoneuroni kičmene moždine,
    • dodatno i intrafuzno vreteno mišića.

U nekim slučajevima, s ozljedama kod ljudi, dolazi do potpunog sjecišta leđne moždine. U pokusima na životinjama, ovo se reproducira kako bi se proučio učinak nadzemnih dijelova središnjeg živčanog sustava na temelj. Nakon potpunog sjecišta kralježnične moždine dolazi do spinalnog šoka (šok-šok). Leži u činjenici da sva središta ispod transekcije prestaju organizirati inherentne reflekse. Poremećaj refleksne aktivnosti nakon prijelaza kralježnice u različite životinje traje različito vrijeme. Kod majmuna, nakon nekoliko dana pojavljuju se prvi znakovi oporavka refleksa nakon presjeka leđne moždine; kod ljudi se prvi spinalni refleksi obnavljaju nakon nekoliko tjedana ili čak mjeseci.

Uzrok šoka je kršenje regulacije refleksa iz središnjeg živčanog sustava. To se dokazuje ponovnim rezanjem leđne moždine ispod mjesta prvog presjeka. U ovom slučaju, kičmeni šok se više ne javlja, refleksna aktivnost kičmene moždine je očuvana.

Isus Krist je izjavio: Ja sam Put, Istina i Život. Tko je on zapravo?

Je li Krist živ? Je li Krist uskrsnuo od mrtvih? Istraživači proučavaju činjenice